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鄭州肝病去哪里治療_脂肪肝的發(fā)病因素

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  {鄭州肝病去哪里治療}河南省醫(yī)藥科學(xué)研究院附屬醫(yī)院主攻各種急慢性病毒性肝病及肝癌的診斷及治療,特別是乙肝、大小三陽、丙肝、肝纖維、肝硬化、肝囊腫、酒精性肝病和非酒精性脂肪性肝病的臨床診治.建立了全面篩查、綜合診斷、專病用藥、健康指導(dǎo)、防治并重、長期隨訪的一體化診療體系.{鄭州肝病去哪里治療}河南省醫(yī)藥科學(xué)研究院附屬醫(yī)院地址位于河南省鄭州市中原區(qū)建設(shè)西路106號.了解更多健康知識歡迎咨詢健康服務(wù)熱線:0371-55365124


  患上了脂肪肝的現(xiàn)象在我們的身邊并不是特別的少見了吧,脂肪肝的發(fā)生給患者朋友們的健康帶來了及其嚴重的危害性,為此我們平時的日常生活當(dāng)中對于脂肪肝的發(fā)生是一定要及時治療,那么脂肪肝的發(fā)病因素是什么?


  1、肥胖,肝內(nèi)脂肪堆積的程度與體重成正比,約半數(shù)肥胖患者可見有輕度脂肪肝,在重度肥胖癥的患者中,脂肪肝的發(fā)病率可高達60百分-90百分,可見肥胖患者有明顯的脂肪肝好發(fā)傾向.肥胖人體重得到控制后,其脂肪浸潤亦減少或消失.患肝炎后不適當(dāng)?shù)卦黾訝I養(yǎng)而又缺乏運動所致的肥胖是我國最常見的致脂肪肝的原因之一.


  2、酒精,據(jù)對長期嗜酒者肝穿刺活檢,75百分-95百分有脂肪浸潤.研究表明,酒精的消耗量與脂肪肝的發(fā)生率間存在量效關(guān)系,每天飲酒超過80-160克則乙醇性脂肪肝的發(fā)生率增長5-25倍.其發(fā)病機制目前認為是多因素綜合的結(jié)果,首先體內(nèi)大量乙醇可以抑制線粒體蛋白的合成,使線粒體氧化脂肪的能力降低,引起肝組織脂肪酸積存,酮體在體內(nèi)堆積,體內(nèi)乳酸、丙酮酸比值增高,乳酸過多抑制尿酸由腎排出,引起高尿酸血癥,使肝糖原異性減少,導(dǎo)致低血糖,有的患者發(fā)生猝死.此外,乙醇的代謝產(chǎn)物如乙醛對肝組織本身也有直接毒性作用,引起肝組織脂肪變性.


  3、蛋白質(zhì)-熱量不足,營養(yǎng)不良缺乏蛋白質(zhì)如加西卡病是引起脂肪肝的重要原因,多見于攝食不足或消化障礙,不能合成載脂蛋白,以致甘油三酯積存肝內(nèi),形成脂肪肝.饑餓時血清游離脂肪酸增加,可致脂肪肝形成,其機制可能與葡萄糖獲取缺乏、生長激素增加和交感神經(jīng)興奮性增加有關(guān),并且肝脂肪變性的程度有賴于饑餓時間的長短.空回腸盤路術(shù)及胃分割術(shù)后,體內(nèi)脂肪動員增加也可導(dǎo)致脂肪肝.


  4、糖尿病,糖尿病患者平均50百分可發(fā)生脂肪肝,特別40~50歲發(fā)生糖尿病者更易出現(xiàn)肝內(nèi)脂肪沉積.其發(fā)病機制目前尚不十分清楚,可能與患者血漿胰島素水平增高,血漿中未酯化脂肪酸濃度升高有關(guān).


  5、藥物,據(jù)統(tǒng)計,至少有二百多種以上的藥物可以引起不同程度的脂肪肝,如四環(huán)素、利福平、異煙肼、腎上腺皮質(zhì)激素、嘌呤霉素環(huán)已胺吐根鹼以及抗生素、中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用藥物、睪酮類激素等.據(jù)統(tǒng)計,藥物性脂肪肝的發(fā)生率在所有藥物不良反應(yīng)病例中居第三位.其機制較復(fù)雜,如四環(huán)素可結(jié)合到肝細胞的RNA上損害肝細胞的合成功能,使極低密度脂蛋白的前蛋白、極低密度脂蛋白、三酰甘油合成減少,線粒體內(nèi)脂肪酸的氧化作用和肝細胞攝取脂肪酸的作用均發(fā)生障礙而發(fā)生脂肪肝.


  5、毒物,常見的脂肪肝毒物有四氯化碳、黃磷、異丙醇、環(huán)己胺、依米丁、砷、鉛、汞等.其發(fā)病機制較為復(fù)雜,如四氯化碳通過抑制肝內(nèi)蛋白合成,降低肝內(nèi)脂肪酸氧化率,使肝臟甘油三酯釋放障礙導(dǎo)致脂肪肝形成.而黃磷主要是導(dǎo)致肝內(nèi)蛋白質(zhì)、載脂蛋白合成障礙而使類脂質(zhì)分泌減少,脂肪在肝內(nèi)堆積致脂肪肝形成.異丙醇可使肝內(nèi)2-磷酸甘油增加,脂肪細胞分解脂肪增多,未酯化脂肪酸進入肝臟也增多,使肝內(nèi)三酰甘油合成過多,形成脂肪肝.


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