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 　　霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所(HHMI)的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了生成功能性肝細(xì)胞的肝臟干細(xì)胞。這一研究工作解開了關(guān)于肝臟中新細(xì)胞起源的一個長期的謎題，即便在健康器官中隨著細(xì)胞的死亡肝臟也必須不斷地補充新細(xì)胞。

　　研究的領(lǐng)導(dǎo)者、HHMI研究員、斯坦福大學(xué)Roel Nusse說：“我們解開了一個非常古老的問題。我們證實像其他需要補充失去細(xì)胞的組織一樣，肝臟中具有一些干細(xì)胞，在即便沒有損傷或疾病的情況下也能夠增殖并生成成熟細(xì)胞。Nusse和同事們將他們的研究結(jié)果發(fā)布在8月5日的《自然》(Nature)雜志上。

　　肝臟主要是由肝細(xì)胞構(gòu)成，這些高度特化的細(xì)胞承擔(dān)著這一器官許多的任務(wù)，包括儲存維生素和礦物質(zhì)，清除毒素，幫助調(diào)控血液中的脂肪和糖。隨著這些細(xì)胞死亡，它們會被健康的新肝細(xì)胞所替代。Nusse說，此前從未確定過這些新細(xì)胞的來源。

　　干細(xì)胞是一類能夠補充自身細(xì)胞群體，并維持了發(fā)育為更特化細(xì)胞潛能的細(xì)胞，它們?yōu)殡S著時間的推移自然喪失細(xì)胞的皮膚、血液和其他組織提供新細(xì)胞。但此前未能在肝臟中找到干細(xì)胞。一些科學(xué)家們推測，成熟干細(xì)胞有可能是通過細(xì)胞分裂維持了它們的細(xì)胞群。但Nusse認(rèn)為，成熟細(xì)胞已如此特化來執(zhí)行肝臟的工作，它們有可能喪失了分裂能力。

　　他解釋說：“分化的肝細(xì)胞擴(kuò)增了它們的染色體。也就是說，細(xì)胞的每條染色體均超出平常的兩個拷貝。這使得細(xì)胞能夠生成更多的蛋白，但卻損害了它們的分裂能力。”

　　Nusse實驗室將焦點放在了干細(xì)胞命運的重要調(diào)控因子——一個叫做Wnts的蛋白家族上。為了找到并追蹤各種組織中的干細(xì)胞，他們開發(fā)出了一種小鼠，采用一種熒光蛋白標(biāo)記出了響應(yīng)Wnt信號的細(xì)胞。幾年前，他們決定利用這些小鼠來搜尋肝臟中的干細(xì)胞。

　　加州大學(xué)舊金山分校肝臟中心胃腸病學(xué)家Bruce Wang在Nusse實驗室做訪問學(xué)者時開展了這些實驗。Wang一開始在遺傳工程小鼠肝臟中尋找了熒光標(biāo)記的Wnt響應(yīng)細(xì)胞，并比較終發(fā)現(xiàn)它們聚集在肝臟中央靜脈周圍。

　　在他們知道要關(guān)注的細(xì)胞之后，科學(xué)家們追蹤了這些熒光標(biāo)記細(xì)胞的行為。他們注意到，隨著時間的推移，他們追蹤的細(xì)胞快速地分裂，不斷地補充著自身細(xì)胞群。之所以有這種可能，因為不同于成熟肝細(xì)胞，標(biāo)記細(xì)胞每條染色體只有兩個拷貝。通過在長達(dá)一年的時間內(nèi)追蹤這些干細(xì)胞的后代細(xì)胞，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)它們發(fā)生了改變，具有了一些特化細(xì)胞特征，并擴(kuò)增了成熟肝細(xì)胞基因組。“這符合干細(xì)胞的定義，”Nusse說。

　　正如預(yù)期的那樣，肝臟干細(xì)胞需要Wnt信號來維持它們的干細(xì)胞身份。Nusse研究小組發(fā)現(xiàn)，中心靜脈壁上的內(nèi)皮細(xì)胞向組織中釋放了Wnt分子。無法觸及這一信號的干細(xì)胞很快會喪失它們分裂生成新干細(xì)胞的能力，開始發(fā)育為成熟肝細(xì)胞。Nusse說，這與干細(xì)胞已知在其他組織中的行為表現(xiàn)相一致。

　　Nusse說，實驗室現(xiàn)正在調(diào)查新發(fā)現(xiàn)的干細(xì)胞是如何促成損傷后肝組織再生的，它對于探索相對于較成熟的肝細(xì)胞，肝癌是否更傾向起源于這些復(fù)制細(xì)胞也將具有重要的意義。